会议专题

少动鞘氨醇单胞菌ZX4儿茶酚2,3-双加氧酶基因的克隆与序列分析

利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobilis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.序列分析结果显示,该基因与已报道的来自菌株Sph.yanoikuyae B1和Sphingomonas sp.KMG425的xy1E基因(编码产物均为C230)具有较高的核酸序列同源性,分别为94.37%和94.05%;与研究较多的Pseudomonas putida的TOL型质粒pWWO上的xy1E基因同源性仅为57.79%.与其同源性较高的xy1E基因编码的多肽氨基酸序列比对发现,c230-ZX4编码产物的第86、92、113、125、126、182、185、186、216及218位的氨基酸残基均有所不同.

菲降解 少动鞘氨醇单胞菌 儿茶酚2,3-双加氧酶基因

周德平 闵航 吴淑杭 姜震方

上海农业科学院环境科学研究所 浙江大学生命科学院

国内会议

第七次全国环境微生物学术研讨会

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266-275

2004-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)