人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达
目的:构建表达人脑源性神经营养因子的基因工程菌.方法:人工合成一对含EcoRI和BamHI限制性酶切位点的特异引物,以健康成人末梢白细胞基因组DNA作为模板.应用PCR技术扩增hBDNF成熟肽基因,用A-T克隆法与pUCm-T载体连接,pUCm-T-BDNF克隆片段再定向插入原核表达功体PBV220,构建的重组体PBV220-BDNF转化大肠杆菌DH5a经热诱导表达.结果:经DNA测序和限制酶切确证重组人载体片段为目的基因的核苷酸序列,并成功表达蛋白.结论:本研究成功地克隆出hBDNF基因编码序列并在大肠杆菌中获得稳定表达,为今后的生物学活性和神经系统的基因治疗奠定了基础.
脑源性神经营养因子 基因表达 基因克隆 基因编码序列 生物学活性
张虎 杨吉成 盛伟华 缪竞诚 李丽娥 王金志 白艳艳 谢宇锋
苏州大学医学院基础医学系细胞与分子生物学教研室(江苏苏州)
国内会议
长沙
中文
188-192
2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）