辣椒温和斑点病毒PMMV外壳蛋白基因的克隆和序列测定
从本院分离的病毒株系PMMV-QD提取RNA.自行设计、合成引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD CP的cDNA,插入T-载体克隆该片段,转化感受态受体菌XL1-Blue,用蓝白菌落筛选转化株,用PCR检测白色菌落,确认获得了带有cDNA的阳性重组子.测序和序列比对结果表明该片段确实含有PMMV的CP编码区,并且cDNA与已经报道的病毒株系核苷酸顺序的同源性达到97.7﹪.
辣椒温和斑点病毒 外壳蛋白基因 序列分析 抗病毒基因 抗病育种
黄粤 马荣群 翟晓灵 岳文辉 潘忠强 崔健 李显日
青岛市农业科学研究院(青岛)
国内会议
北京
中文
224-229
2004-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)