利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm<,2><”2>和Mi基因
本文利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi基因和抗番茄花叶病毒病的Tm<,2><”2>基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合,其中与Mi基因紧密连琐的SCAR1标记为共显性标记,抗感试材均产生750bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在TaqI酶切位点,酶切后分别产生了570bp、200bp和750bp、570bp、200bp的不同特异性片段,而感病基因型试材无酶切位点;与Tm<,2><”2>基因紧密连锁的SCAR2标记也为共显性标记,抗感试材均产生950bp的特异片段,杂合抗病基因型和感病基因型有HindⅢ酶切位点,杂合抗病材料为950bp和490bp片断;感病材料为490bp;纯合抗病基因型无HindⅢ酶切位点,酶切结果仍为950bp产物.经反复验证,结果十分稳定、准确可靠,可用于在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行同时筛选鉴定.该体系的建立不仅省时、省工、节省费用,而且可用于苗期早期辅助选育,加快番茄育种进程.
番茄 花叶病毒 抗病基因
李君明 宋燕 陈丽静 杨宇红 徐和金 冯兰香 张智 周永健
中国农科院蔬菜花卉研究所(北京)
国内会议
北京
中文
126-132
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）