抗碱枳砧突变体的RAPD分析及其特异片段克隆
利用10个随机引物对枳砧,酸橘及抗碱枳砧突变体基因组DNA的多态性进行RAPD分析.其中2个引物能够检测出三者间DNA的多态性,分离出1.8~2.2kb和0.6~1.1kb的特异DNA片段.将800bp特异DNA片段克隆到pUC19载体,并作了主要酶切位点分析.
抗碱枳砧 RAPD 克隆 突变体基因组 酶切位点
谢永红 吕斌 甘霖 陈学年 丁志祥
重庆市果树研究所(重庆)
国内会议
陕西杨凌
中文
268-272
2004-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)