头孢他啶中间体合成的研究

摘要：

头孢他啶(Ceftazidime)是第三代头孢菌素,该药对绿脓杆菌的抗菌活性优于青霉素类和头孢菌素类的其他抗生素.本实验拟以头孢他啶活性硫酯和7-ACA缩合来制取头孢他啶中间体(·).通过在合成过程中改变溶剂、催化剂以及投料方式对它们的工艺进行了改进和优化,找到了最佳反应条件,收率达到73.2﹪.

关键词： 头孢他啶 7-氨基头孢烷酸 头孢他啶活性硫酯 头孢菌素 抗菌活性 合成工艺

作者: 于奕峰 傅德才 田信 李彬

作者单位: 河北科技大学化学与制药工程学院(河北石家庄)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届全国制药工程科技与教育研讨会

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 86-89

在线出版日期: 2004-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）