头孢吡肟合成的研究
通过7-氨基-3-(1-甲基吡咯)甲基头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(·)与(Z)-2-甲氧亚胺基-2-(2-氨基噻唑-4-基)苯并噻唑活性硫酯(·)进行缩合,再经酸化合成了头孢吡肟的硫酸盐(Ⅶ),收率达到54.8﹪.化合物(·)的制取是以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(GCLE,·)为原料,经过脱除苯乙酰基、亚胺化、碘代、季铵化、脱除保护基来实现,收率达到22.4﹪.
头孢吡肟 缩合 硫酸盐 头孢菌素 合成工艺
于奕峰 傅德才 吕海军
河北科技大学化学与制药工程学院(河北石家庄)
国内会议
杭州
中文
82-85
2004-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)