水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷——手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备
用手性Salen-Co(Ⅲ)-OAc H<,2>O催化剂催化不对称水解动力学拆分(HKR)外消旋环氧氯丙烷,同步同时得到S(+)-环氧氯丙烷和R(-)-3-氯-1,2-丙二醇,其比旋光度分别为”α”<,298><”25>=-31(C 4.22 MeOH),”α”<,298><”25>=-6.2(C 2 H<,2>O),化学产率都在35-40﹪之间.实验结果表明所建立的水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷是很有效的,催化剂有很高水平的对映异构体选择性,化学产率也很高,并已成功地建立了制备催化剂的氧化操作.用(1R,2R)-(-)-1,2-二氨基环己烷单L-(+)-酒石酸盐直接与3,5-二叔丁基水杨醛反应得到相应的Salen配位体,经与Co(OAc)<,2> 4H<,2>O络合,空气氧化得到手性催化剂,Salen-Co(Ⅲ)-OAc H<,2>O.
Salen-三价钴络合物 对映异构选择性 水解动力学拆分 外消旋环氧氯丙烷 环氧化合物
郝小燕 徐巧 李连友 余从煊 周智明
化工与环境学院,北京理工大学(北京)
国内会议
杭州
中文
64-72
2004-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）