寄生疫霉parA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物,从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草 1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达.序列分析表明4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守.对表达载体pET-30a(+)双酶切,构建表达parasiticein蛋白的表达载体pET-eli,用CaCl<,2>法转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达,表达产物在烟草上引起过敏性反应.性质测定表明,表达产物有一定的耐热性,并对蛋白酶K敏感.
寄生疫霉 Elicitins parA1基因 克隆 表达 烟草黑胫病菌
梁元存 刘爱新 王玉军 董汉松 张天宇
山东农业大学植物病理学系(泰安) 南京农业大学植物病理学系(南京)
国内会议
武汉
中文
540-546
2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）