小鼠显微受精研究进展
小鼠由于很容易获得大量的遗传学信息而成为应用最广泛的实验动物.通过应用小鼠胚胎开发了大量的先进技术.由于小鼠妊娠和传代时间短,分别为20天和约3个月,所以研究鼠类的发育和繁殖生物是非常容易的.转基因小鼠的研究与哺乳动物转基因基本上是相关的.然而,在繁殖工程的某些领域,由于操纵未受精卵母细胞的技术上困难,小鼠模型是不够的.例如,早在20世纪80年代,人们成功地在绵羊、牛和兔上应用了显微受精和核移植技术(Revieud in First和Prather 1991;Iritani 1991),但在小鼠上的应用则存在问题.1995年,建立了稳定可靠的显微注射技术,能够把不同类型的核注入卵母细胞,这极大地扩展了小鼠配子显微操纵的领域.用成熟精子、未成熟精子细胞(生精细胞)和球形精子细胞进行微受精也变成了可能(Ogura等,1994;Kimura和Yanagimachi 1995a).随着这些早期的技术进步,小鼠的显微受精和核移植技术得到了进一步的发展.1998年,初级精母细胞(即第1次减数分裂前的生精细胞)显微受精得到正常的显微受精小鼠(Kimura等,1998;Ogura等,1998).同年,Wakayama等用显微注射卵丘细胞核移植方法,进行了首次鼠类体细胞克隆(Wakayama等,1998a).最近,人们用精子或生精细胞进行显微受精来生产转基因小鼠和拯救无繁殖能力的小鼠品系.人们期待用核移植技术提高转基因鼠的生产效率和保存有遗传学价值的小鼠品系.本文综述了已建立的鼠类繁殖工程技术--显微受精在生物学和小鼠遗传学的基础研究领域的价值.
显微受精 核移植 细胞质移植 繁殖工程技术 小鼠
李强 刘凤军
山东省畜禽良种推广中心(山东济南) 西北农林科技大学生物工程研究所(陕西杨凌)
国内会议
宁波
中文
16-20
2004-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）