医用超声影像设备招标采购和临床在用阶段质量保证的规范化问题
为从政府角度实现和加强对医疗器械的监督管理,法制健全的国家均制定有相应的法律、法规、技术标准,并没有专门的行政和技术机构监督和负责实施.其中,购销、在用和发现问题时三个环节的性能质量检验则是至为重要的把关程序.我国自2000年4月1日起即已实施《医疗器械监督管理条例》,其积极作用自不待言.但我们同时也不无遗憾地发现,在实际生活中依然存在着不少的漏洞和缺失,其中医用超声影像设备招标采购和临床使用环节的质量管理就是至为突出的两大问题.
超声影像设备 招标采购 医疗器械 质量管理
牛凤岐 宋健宁
中国科学院声学研究所(北京)
国内会议
广西南宁
中文
125-128
2004-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）