一步法RT-PCR克隆鸡IL-18基因

摘要：

根据GenBank上已发表的鸡IL-18基因核苷酸序列,设计合成了一对扩增跨幅约600bp的引物,并提取鸡脾细胞的总RNA,进行一步法RT-PCR扩增,即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成;将PCR扩增片断克隆到pGEX-T easy vector,获得长约600bp的chIL-18cDNA基因,序列分析与文献报道基本一致.结果表明,一步法RT-PCR特异性好,敏感性高,简单快速,重复性好,可节省试剂和时间,值得推广应用.本试验通过RT-PCR一步法成功克隆了鸡IL-18基因,为制备chIL-18基因工程产品及研究其多种生物学作用奠定了基础.

关键词： 一步法RT-PCR 鸡IL-18基因 基因克隆 核苷酸序列 基因工程

作者: 牛春玲 崔保安 陈红英 金喜新 刘占通 吴建宇

作者单位: 河南农业大学农业生物技术重点开放实验室(河南郑州) 河南农业大学农业生物技术重点开放实验室(河南郑州);华南农业大学兽医学院(广东广州) 周口市畜牧局(河南周口)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会

会议地点: 贵阳

会议语种:中文

页码: 864-868

在线出版日期: 2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）