禽呼肠孤病毒σ<,3>基因的克隆和表达
采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒σ<,3>基因,将σ<,3>基因克隆至PGEX-T载体上,测序结果表明插入的片段为σ<,3>目的基因.切下目的基因σ<,3>,重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白质核表达载体PGEX-4T-1,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表达σ<,3>组织插入的位置,大小和阅码框架均正确,表明成功构建了融合表达载体PGEX-σ<,3>.构建好的重组质粒,经1mmol/L IPTG诱导,在大肠杆菌DH<,5α>中得到了表达.融合蛋白GST-σ<,3>的分子量为60kD,以包涵体形式存在.Western-Bolt分析表明,融合蛋白能够与ARV阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性.
禽呼肠孤病毒 σ<,3>基因 表达 PGEX-4T-1
谢芝勋 邓显文 刘加波 庞耀珊 唐小飞 廖敏
广西兽医研究所(南宁)
国内会议
贵阳
中文
197-200
2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）