番鸭呼肠孤病毒MW9710株sigma C蛋白基因的克隆和序列分析
根据已发表的番鸭呼肠孤病毒sigma C蛋白基因核酸序列设计引物,利用RT-PCR技术,扩增番鸭呼肠孤病毒MW9710株sigma C蛋白基因,经T/A克隆,插入到pMD18-T载体上,测序分析结果表明:MW9710株sigma C蛋白基因的开放阅读框为810nt、编码由269个氨基酸组成、分子量为29.4kDa的sigma C蛋白.经BLAST等分子生物学软件分析,其与法国MDRV89330株的sigma C蛋白基因的同源率达93﹪、所推导氨基酸的同源率达92﹪,与ARV的核苷酸无同源性、推导的氨基酸的同源率为26﹪.经Antheprot5.0蛋白质软件分析表明:MW9710株sigma C蛋白具有较大的疏水和抗原性,无跨膜区,为进一步研究该基因表达和研制基因工程疫苗及诊断试剂奠定了基础.
番鸭呼肠孤病毒 MW9710株 sigma C蛋白基因 克隆 序列分析
欧阳岁东 胡奇林 林锋强 陈少莺 陈仕龙 朱小丽 程晓霞
福建省农业科学院畜牧兽医研究所(福建福州)
国内会议
贵阳
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201-205
2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）