猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用

摘要：

本研究基于猪附红细胞体广东株16S rRAN基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法.该方法能特异性扩增522bp的猪附红细胞体16S rRAN基因片段,而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌ST171株、多杀性巴氏杆菌EO630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和锚血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现.对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg.通过对48份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性.结果表明,实验建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,是一种有效的病原确诊手段,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断,并对现行的诊断方法进行了讨论.

关键词： 猪附红细胞体 检测方法 病原检测

作者: 张浩吉 谢明权 张健騑 覃宗华 蔡建平 王政富 顾万军

作者单位: 佛山科学技术学院动物医学系(广东佛山) 广东省农科院兽医研究所(广东广州)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

会议地点: 桂林

会议语种:中文

页码: 135-140

在线出版日期: 2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）