会议专题

有齿食道口线虫ITS及5.8S DNA片段的PCR扩增、克隆及序列分析

运用PCR方法以保守引物NC5及NC2扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫rDNA的内转录间隔区(ITS)及5.8S序列.将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒DNA进行测序.结果表明,扩增的片段大小为828bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1(362bp)、5.8S(153bp)及ITS-2(217bp)序列.序列比较表明,该食道口线虫为有齿食道口线虫.本研究在国际上首次报道了中国猪有齿食道口线虫的ITS及5.8S序列,为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础.

食道口线虫 基因克隆 序列分析

林瑞庆 陈丽莎 翁亚彪 吴绍强 邹丰才 李明伟 宋慧群 朱兴全

华南农业大学兽医学院(广州)

国内会议

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

桂林

中文

267-271

2004-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)