堆型艾美耳球虫cSZ1基因在减毒沙门氏菌的表达及免疫保护效果研究
用PCR方法扩增堆型艾美耳球虫(Eimeria Acervulina)广东株(GD)子孢子表面抗原基因cSZ1的阅读框架(ORF),与质粒表达载体pYA3342连接后转化大肠杆菌E.coli x6212,获得阳性重组质粒后将其电转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)x4550.经IPTG诱导获得了cSZ1基因在减毒S.typhimurium的高效表达,表达产物占菌体总蛋白的9.2﹪,重组蛋白分子量约为19kDa.将重组减毒S.typhimurium分别以10<”8>或10<”9>CFU/鸡经口4日龄岭南黄肉鸡,免疫后两周血清中可检测到抗cSZ1的特异性IgG,三周时抗体水平达到峰值;25日龄时可在肠道检测到特异性IgA的分泌.免疫后三周,试验鸡分别经口攻击感染500个E.acervulina孢子化卵囊,结果显示免疫组与非免疫组有相似的排卵囊曲线;计数攻虫感染后第3.5-9.5天卵囊总产量,两个免疫组分别能降低25.1﹪和46.4﹪的卵囊产生.
堆型艾美耳球虫 cSZ1基因 减毒鼠伤寒沙门氏菌 免疫保护
覃宗华 谢明权 蔡建平 艾哈迈德 叶秀华
广东省农科院兽医研究所(广州) Nyala大学兽医学院(苏丹)
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
桂林
中文
21-27
2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）