毒害艾美耳球虫广东株微线蛋白-2基因的克隆及序列分析
根据已报道的柔嫩艾美耳球虫(豪顿株)微线蛋白-2(EtMIC-2(Ht))的cDNA序列设计特异性引物,以孢子化12h的E.necatrix(广东株)卵囊总RNA为模板,用RT-PCR方法首次成功克隆了E.necatrix广东株微线蛋白-2(EnMIC-2(Gd))的cDNA.EnMIC-2(Gd)的cDNA全长11269bp,其中第44-1069位是该基因的阅读框架(ORF),共编码342个氨基酸,两端为非编码区.比较EnMIC-2(Gd)与EtMIC-2(Ht)的核苷酸序列,二者同源性为99.7﹪(1123/1126),三个变异全部位于阅读框架之内,即第71、207和1017位EtMIC-2-Ht为C、A和T,而EnMIC-2(Gd)在相应位置分别为T、T和C.比较根据核苷酸序列推导的氨基酸序列,上述的三个核苷酸变异有两个导致了所编码氨基酸的改变,其中第71位的变异为无义突变,第207位的变异导致所编码氨基酸由天门冬酰胺(D)变为缬氨酸(V),而第1017位的变异则导致甘氨酸(G)变换为缬氨酸(V).EnMIC-2(Gd)与EtMIC-2(Ht)所编码氨基酸序列同源性为99.42﹪(340/342).这提示微线蛋白在种间具保守性,有可能作为抗原同时诱导针对多种球虫的免疫保护.
艾美耳球虫 微线蛋白-2 基因克隆 序列分列 鸡球虫病
蔡建平 谢明权 覃宗华 艾哈迈德 彭新宇 魏文康 吴惠贤
Nyala大学兽医学院(苏丹) 广东省农科院兽医研究所(广州)
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
桂林
中文
8-15
2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）