捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析
参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus ZJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出H11基因.将PCR产物与pUCm-T载体连接后,转化DH5-α感受态细胞,筛选阳性克隆并测序.序列分析表明,其核苷核序列与国外报道的H11基因的同源性为99.5﹪.表达产物具有氨基肽酶的活性,可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡.
捻转血矛线虫 基因克隆 序列分析 H11蛋白基因
杜爱芳 李孝军 侯玉慧 王素华
浙江大学动物预防医学研究所(杭州)
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
桂林
中文
327-331
2004-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)