旋毛虫新生幼虫WN1抗原基因的克隆及表达

摘要：

应用旋毛虫人工感染猪血清对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行免疫筛选,对阳性克隆WN1序列进行生物信息学分析,结果表明,WN1 cDNA全长为474bp,含有一个354 bp的完整的开放阅读框架(ORF),编码的多肽由117个氨基酸残基组成,其分子量理论推导值为13.2kDa,等电点为4.25,K-末端的信号肽表明其可能为分泌性蛋白,GenBank数据库检索表明,此序列为一新基因的全长cDNA.经PCR扩增WN1基因,将其克隆到原核表达载体pET28a,重组质粒经鉴定后,转化大肠杆菌BL21star(DE3)并诱导表达出分子量为15kDa的重组蛋白,与设计相符.

关键词： 旋毛虫 新生幼虫 基因克隆 WN1抗原基因

作者: 高长玲 付宝权 刘明远 原丽红 吴秀萍 张亚兰 李莲瑞 卢强 陈启军 P.Boireau

作者单位: 解放军军需大学军事兽医系(吉林长春) 解放军军需大学军事兽医系(吉林长春);法国食品卫生安全局(巴黎) 瑞典微生物与肿瘤研究中心(斯德哥尔摩) 法国食品卫生安全局(巴黎)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

会议地点: 桂林

会议语种:中文

页码: 277-280

在线出版日期: 2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）