犬细小病毒北京株VP2基因的克隆与序列分析

摘要：

以犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)北京分离株CPV-010(CPV-2a)和CPV-21(CPV-2b)的DNA为模板,根据GenBank上发布的CPV核苷酸序列,设计合成了扩增VP2基因的一对引物,进行聚合酶链式反应,扩增出1925bp的片段,分别克隆到pGEM-T easy载体,经EcoR I酶切鉴定筛选阳性重组质粒,并对其进行序列测定和分析,结果表明:CPV-010和CPV-21与国内外分离株之间的核苷酸同源性为99.38﹪~99.66﹪,氨基酸同源性为99.14﹪~99.83﹪,CPV进化和变异趋势与国外基本一致.

关键词： 犬细小病毒 VP2基因 序列分析 基因克隆

作者: 张剑锐 苏建青 孙明 田克恭

作者单位: 中国农业大学动物医学院(北京) 农业部兽医诊断中心(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 1007-1010

在线出版日期: 2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）