鸡致病性大肠杆菌O<,1>、O<,2>和O<,78>的P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55Kb的P型菌毛结构基因(papA).将扩增得到的3个papA基因片段,分别克隆进pGEM-TR载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒后用BamH I和Sal I双酶切进行鉴定.所得阳性重组子进行DNA序列测定,测序结果经DNAStar核酸分析软件包进行分析比较,结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应完整papA基因,其开放式阅读框架大小为549bp,编码182个氨基酸.此三菌株的P型菌毛结构基因的同源性为98.9~100﹪,其中O1株和O78株的P型菌毛基因的ORF序列100﹪相同,O2株的也只是有2个碱基与前二者不同.
致病性大肠杆菌 P型菌毛 TA克隆 DNA测序 同源性 鸡大肠杆菌病
苗玉和 王文成 张贵刚
辽宁省益康生物制品厂(辽宁)
国内会议
中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
北京
中文
829-832
2004-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)