会议专题

鸡白介素-17 cDNA基因的克隆、序列分析及表达

本试验用RT-PCR方法,分别以ConA体外刺激培养12h、24h、48h的鸡脾脏淋巴细胞(SP)和经人工感染3次Eimeria tenella孢子化卵囊(约3.6×10<”4>个/鸡)的鸡盲肠扁桃体/肠上皮淋巴细胞(IEL<,s>)总RNA为模板,成功克隆了鸡白介素-17cDNA基因,PCR扩增产物克隆入pMD18-T载体,经酶切鉴定和PCR鉴定,获得预计大小的目的片段,测序结果显示其阅读框(ORF)为507bp.

序列分析 鸡白介素17 基因克隆 家禽免疫学

格日勒图 李祥瑞

南京农业大学动物医学院(江苏南京)

国内会议

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

北京

中文

1033-1033

2004-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)