鸡艾美耳球虫抗原基因在减毒沙门氏菌的共表达及免疫效果研究
本研究以孢子化卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法克隆获得了毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株子孢子微线蛋白-2基因(EnMIC2)和堆型艾美耳球虫(E.acervulina)广东珠子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA.再以PCR方法扩增获得该二基因的开放读框(ORF)后,克隆至减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium),构建了EnMIC2、cSZ1及二基因共表达的重组减毒S.typhimurium,经IPTG诱导获得了重组抗原的高效表达,SDS-PAGE分析表明,表达产物分别占菌体总蛋白的8.6﹪、9.2﹪和8.3﹪.将重组减毒S.typhimurium经口免疫雏鸡后,能诱导产生抗鸡球虫重组抗原的特异性IgG和IgA.免疫后3周试验鸡以同源E.necatrix和E.acervulina攻击,可同时获得部分保护,表现为卵囊产量明显减少.
毒害艾美耳球虫 堆型艾美耳球虫 微线蛋白 减毒鼠伤寒沙门氏菌 共表达 免疫保护 抗原基因 鸡球虫病
覃宗华 蔡建平 谢明权 叶秀华 王佩瑶 陈闻
广东省农科院兽医研究所(广东广州)
国内会议
中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
北京
中文
1075-1079
2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）