抗草甘膦转基因大豆PCR定量检测研究

摘要：

试验对大豆中所含转基因成分进行了定量测定.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照lec基因和编码抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因,绘制lec和CaMV35s基因扩增的循环数-拷贝数标准曲线图,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量;同时作重现性和熔解曲线分析.结果表明,lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好,R<”2>值分别达到0.9997和0.9992.不同转基因含量的标准及模拟大豆样品定量结果显示,实测值与实际值较接近,相对偏差5 ~11﹪.SYBR Green I实时定量PCR方法可用于定量测定大豆样品中所含的转基因比例.

关键词： 实时定量PCR 荧光染料 抗草甘膦大豆 转基因标识

作者: 朱元招 李德发 尹靖东 王凤来

作者单位: 中国农业大学农业部饲料工业中心(北京);安徽技术师范学院(安徽凤阳) 中国农业大学农业部饲料工业中心(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 504-507

在线出版日期: 2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）