2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

摘要：

改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效地控制,畜产品质量与产量显著提高.畜禽疫病的防制离不开兽用生物制品,兽用生物制品质量的好坏直接影响着我国畜禽疫病的防疫工作,我国政府十分重视兽用生物制品的质量,加强了对兽用生物制品的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理工作.农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP,这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产,否则将取消生产许可证.我国的兽用生物制品业一方面是生产条件的提高、管理的规范,另一方面是市场的激烈竞争,因此2005年后兽用生物制品业的机遇与挑战同样并存.此外通过GMP验收的兽用生物制品企业如何发展与监督管理,如何真正实现兽用生物制品业的转变,本文进行了论述.

关键词： 生物制品 疫苗 疫病防治 诊断试剂 兽医药物学

作者: 李慧姣

作者单位: 中国兽医药品监察所(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 132-138

在线出版日期: 2004-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）