会议专题

猪繁殖与呼吸综合征病毒四川分离株ORF5基因的克隆及序列分析

本研究根据genbank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332株的ORF5基因序列设计并合成了1对引物,对2株PRRSV四川分离株(SC1和SC2)进行RT-PCR扩增出了1条包括完整ORF5基因的739bp的cDNA片段.将该扩增片段经T-A连接插入pGEM-Teasy载体中,用重组质粒转化大肠杆菌DH5a,获得重组质粒转化菌.对重组质粒进行酶切鉴定,证明插入的cDNA片段与RT-PCR扩增的cDNA片段大小相符.同时对此cDNA片段进行全序列测定,并与美洲代表株VR-2332株及欧洲代表株LV做了比较.结果表明,2株四川分离株ORF5基因序列与VR-2332株的十分相似,其核苷酸同源性达到98-99﹪,氨基酸同源性为99﹪,而与LV株,则相差甚远,其核苷酸及氨基酸同源性分别为57﹪和54﹪.本研究为四川地区PRRS的诊断和防制提供了依据.

猪繁殖与呼吸综合征病毒 克隆 序列分析 四川分离株ORF5基因

希尼尼根 程安春 汪铭书 陈孝跃 文明 周伟光 郭宇飞 陈斌 贾仁勇

四川农业大学动物科技学院,动物疫病和食品安全评价四川省重点实验室(四川雅安)

国内会议

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第七次学术研讨会

江苏无锡

中文

379-384

2004-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)