伪狂犬病病毒TK<”->/gG<”->缺失株的构建
将伪狂犬病病毒TK<”->/gG<”->/LacZ<”+>突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK-15,待完全病变后收获病毒进行空斑试验,用PCR筛选gG缺失的重组病毒.空斑纯化三次后,随机挑取空斑进行PCR扩增,证实所获得的病毒为均一的TK<”->/gG<”->缺失株.遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK-15细胞上稳定遗传,动物试验表明该缺失株对Balb/c小鼠极为安全且能保护Balb/c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击.
伪狂犬病病毒 TK<”->/gG<”->/LacZ<”+>突变株 TK<”->/gG<”->缺失株 转移质粒
徐晓娟 徐高原 陈焕春 刘正飞 何启盖
华中农业大学动物医学院病毒室(武汉)
国内会议
江苏无锡
中文
385-389
2004-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)