会议专题

洛美沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:探讨洛美沙星滴耳液的制备工艺和质量标准.方法:以盐酸洛美沙星为主药配制滴耳液,用紫外分光光度法测定其含量,用恒温加速实验考察其稳定性.结果:盐酸洛美沙星在3~8μg/ml的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为(99.52±0.68)﹪(n=5),预测室温有效期T<,0.9><”25℃>=2.72年.结论:制剂制备工艺可行,质控方法可靠,质量稳定.

洛美沙星滴耳液 质量控制 制备工艺

陈建平

广西桂林市博爱医院(桂林)

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首届全国药学服务与研究学术会议

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2005-03-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)