吡非尼酮的一般药理学研究
目的:对吡非尼酮(pirfenidone)进行一般药理学研究.方法:采用SD大鼠和昆明种小鼠进行研究.对大鼠实验分高、中、低3个剂量(分别灌胃吡非尼酮75、150、300mg·kg<”-1>·d<”-1>,相当于推荐临床剂量25mg/kg的3、6、12倍).另设一个溶媒对照组,共4个组,对心血管系统、呼吸系统进行观察.小鼠实验分高、中、低3个剂量(分别灌胃pirfenidone 100、200、400mg·kg<”-1>·d<”-1>,相当于推荐临床剂量的4、8、16倍)及空白对照共4个组,对神经系统观察(自发活动计数和爬杆试验).结果:吡非尼酮单次及连续7d灌胃均对大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压无显著影响.对心律、ECG之QRS时间、T波、ST段、呼吸频率、节律和幅度也无明显影响.结果表明,吡非尼酮单次及连续7d灌胃对小鼠神经系统均无明显影响.结论:吡非尼酮75~300mg/kg单次灌胃及连续7d灌胃大鼠,均对大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、ECG之QRS时间及T波电压等指标无明显影响.吡非尼酮100~400mg/kg单次及连续7d灌胃对小鼠神经系统无明显影响.
吡非尼酮 药理学 临床剂量
王国权 吴浩 袁伯俊
第二军医大学基础医学部新药评价中心(上海)
国内会议
上海
中文
49-50
2005-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）