玉米淀粉分支酶基因的克隆和反义载体的构建

摘要：

应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了玉米淀粉分支酶的cDNA基因片段,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列.结果表明:克隆片段全长为1696bp.将该基因反向插入到pCAMBIA1301的CaMV35S启动子之后,构建了反义表达载体.

关键词： 淀粉分支酶 克隆 cDNA 反义载体 基因克隆

作者: 柴晓杰 王丕武 张君 关淑艳

作者单位: 吉林农业大学生物技术学院(长春)

会议类型: 国内会议

会议名称: 吉林省第三届科学技术学术年会

会议地点: 长春

会议语种:中文

页码: 879-882

在线出版日期: 2004-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）