环境敏感性β—环糊精微球的合成及药物控制释放的研究
本文首先采用反相微悬浮乳液聚合得到β-CD微球,然后对β-CD微球进行氯乙酰化的处理,最后通过原子转移自由基聚合把PDMAEMA接枝到β-CD微球上,采用苯丁酸氮芥(chlorambucil,CLB)作为模型药物,对PDMAEMA接枝的β-CD微球控释药物的行为进行了研究.
环境敏感性 药物载体 β环糊精 高分子微球 药物控释
胡晖 刘郁杨 范晓东
西北工业大学理学院应用化学系(陕西西安)
国内会议
上海
中文
505-506
2004-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)