5-羟基-7-取代氧基-4”-硝基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究
目的:设计合成7-取代氧基-5-羟基-4”-硝基异黄酮类衍生物,并进行抗肿瘤活性研究,以寻找新的高效低毒抗肿瘤药物.方法:以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应和环合,再与各种酰氯、氯乙酰胺或氯苄反应得到目标化合物,并测定了其体内外抗肿瘤活性.结果:共设计合成33个化合物,其中25个化合物为首次报道,经<”1>HNMR确证了其结构;其中化合物Y1、A2、A3和E2体内外对TSU细胞株均具有较强的抑制活性.结论7位羟基引入含羰基的侧链有可能提高活性.
异黄酮 金雀异黄素 化学合成 抗肿瘤活性 药物化学
金永生 刘超美
第二军医大学药学院(上海)
国内会议
杭州
中文
111-118
2004-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）