硝酸益康唑脂质体凝胶剂皮肤渗透性的研究
目的:体外考察影响硝酸益康唑脂质体凝胶剂皮肤渗透性的因素,体内比较脂质体凝胶剂和市售软膏的皮肤滞留量和皮肤滞留量和滞留时间.方法:用立式扩散池考察磷酯种类、溶液PH值、脂质体粒径大小、乙醇含量和基质对硝酸益康唑皮肤渗透性的影响,用大鼠背部皮肤考察了用药三天后药物的滞留量和滞留时间.结果:溶液的PH值、乙醇的含量、磷脂种类和基质种类以及脂质体的双分子层对药物在表皮和真皮中的含量有显著性影响;用药三天后脂质体凝胶剂表皮和真皮中的最大药物浓度为1.265μg/mg和0.105μg/mg,而市售软膏为0.137μg/mg和0.020μg/mg;在消除过程中表皮中药物的AUC<,脂质体凝胶剂>/AUC<,市售软膏>为4.87,而真皮中药物的AUC<,脂质体凝胶剂>/AUC<,市售软膏>为1.30.结论:脂质体凝胶剂适合于病灶在表皮的真菌感染.
硝酸益康唑 脂质体 高效液相色谱 凝胶剂 皮肤渗透性
吴翠栓 邓意辉 吴涛 贾士聪 郑俊民
北京双鹤药业双鹤研究院;沈阳药科大学药学系
国内会议
杭州
中文
249-252
2004-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）