大鼠9-硝基喜树碱三种剂量单次灌胃给药后的药动学研究
目的:建立测定血浆中9-硝基喜树碱的反相高效液相色谱法,研究其在大鼠体内的药动学规律及特点.方法:SD大鼠单次灌胃9-硝基喜树碱后于不同时间点自眼眶后静脉丛取血,用HPLC方法测定其血药浓度,用DAS(1.0)软件计算药动学参数.结果:血药达峰浓度C<,max>随给药剂量的递增而递增(2mg/kg组为653.02ng/ml,3mg/kg组为832.9ng/ml,5mg/kg组为2731.15ng/ml),达峰时间T<,max>不随给药剂量增加而延长(2mg/kg组为0.32h,3mg/kg组为0.45h,5mg/kg组为0.3h),药时曲线下面积AUC<,0~∞>随剂量增而增加,2mg/kg组为856.49μg/(L·h),3mg/kg组为1485.69μg/(L·h),5mg/kg组为3995.39μg/(L·h).结论:大鼠三种剂量9-硝基喜树碱单次灌胃后的药代动力学参数显示其在大鼠体内转化或消除均较快,呈一房室模型,药物的体内过程表现为线性药代动力学特征.
硝基喜树碱 药动学 细胞毒素生物碱 抗癌药物 给药剂量
张春燕 殷琦 李玉珍 李长龄
北京大学人民医院药剂科;北京医院药剂科;北京大学药理系
国内会议
杭州
中文
331-336
2004-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）