表皮生长因子受体小分子抑制剂的设计与合成
本文由已知的抑制剂结构特点,结合对配体分子-酶复合物晶体结构的分析,运用药物分子设计方法,定向设计并合成了新结构类型的EGFR酷氨酸激酶小分子抑制剂:苯甲酰胺类(Ⅰ)和嘧啶类(Ⅱ)化合物;并对所合成的系列化合物分别进行了酶水平和细胞水平的活性测定.
表皮生长因子受体 小分子抑制剂 药物分子设计 合成路线 活性测定 抗肿瘤药物
邓伟 郭彦伸 冯志强 郭宗儒
中国医学科学院;中国协和医科大学药物研究所
国内会议
杭州
中文
39-40
2004-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)