吲哚美辛/PNIPA-β-CD包合物的制备与体外评价
(0) 目的:合成兼具温敏性及药物包合能力的新型药物载体聚(N-异丙基丙烯酰胺)-β-环糊精(PNIPN-β-CD),以吲哚美辛为模型药物,考察该载体的释药行为.方法:末端带羧基的PNIPA与改性后的环糊精衍生物在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺(EDC)的作用下缩合,得到PNIPA-β-CD,采用冻干法制备吲哚美辛/PNIPA-β-CD包合物.红外、<”1>H-NMR、DSC表征载体的结构及包合物的形成;用分光光度法测定载体材料的LCST;并进行包合物体外释药研究.结果PNIPA-β-CD在35℃发生相转变,体外释研究表明吲哚美辛/PNIPA-β-CD包合物在37℃的释药比其在25℃的释放要慢,在LCST以上具有一定的缓释作用.结论:该载体既具有温敏性,又具有药物包合作用,并且在体温条件下具有缓释作用,是一种新型的温敏性药物载体.
异丙基丙烯酰胺 吲哚美辛 β环糊精 温敏性 药物载体 体外释药
夏芸 邱利焱 金一
浙江大学药学院(浙江杭州)
国内会议
杭州
中文
466-469
2004-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）