会议专题

SH2域和SHP2 cDNA的克隆、鉴定及其在大肠杆菌中的表达研究

研究SH2域和SHP2蛋白的基因克隆和表达.根据GenBank中SH2和SHP2的基因序列设计引物,以PCR法扩增出SH2和SHP2基因,将其插入pQE30质粒中,转化进E.coli感受态细胞中,筛选阳性克隆并研究其表达.所克隆的目的基因片断经PCR法鉴定和序列分析证明正确.已成功地扩增SH2和SHP2基因并克隆到pQE30载体上,转化大肠杆菌菌株有表达.

SH2 SHP2 序列分析 大肠杆菌 基因克隆

李征 盛妮晶 高晓莲

休斯敦大学化学系

国内会议

2004年全国生化与生物技术药物学术年会

北海

中文

215-220

2004-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)