牦牛生长激素全基因的克隆测序和遗传多态性研究
根据普通牛和其他哺乳动物基因的碱基序列和相关文献资料设计3对引物,用PCR扩增并克隆测定了牦牛的GH基因,大小为2847bp(GenBank登录号为AY271297),包括5个外显子、4个内含子、5′(711bp)和3′(505bp)侧翼区.通过GenBank中的Blastn序列比较分析,牦牛GH基因全序列与普通牛同源性为98％,与水牛、山羊、绵羊同源性分别为97﹪、94﹪、93﹪.用UPGMA、NJ和MP等三种方法构建分子系统树的结果均表明,牦牛与普通牛的亲缘关系最近,首先聚为一类;两物种合并后再与水牛聚为一类;然后再同山羊和绵羊聚为一大类;最后才与红鹿聚为一类.采用PCR-RFLP方法研究了牦牛GH基因全序列的酶切位点多态性,结果在30头牦牛中仅有4头在3′端侧翼区存在MspⅠ/HpaⅡ酶切位点多态性,表现为BB和AB型,基因型频率分别为:0.8667,0.1333;B、A基因的频率分别为0.9334和0.0666,未发现AA型.
牦牛 生长激素基因 克隆测序 分子系统树 遗传多态性
欧江涛 钟金城 陈智华 赵益新
海南农业科学院畜牧兽医研究所(海口) 西南民族大学(成都)
国内会议
广州
中文
228-235
2003-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）