犬细小病毒分离及其基因型调查的基础研究(P1-4)
用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒,经形态学、理化学、生物学和分子病毒学等鉴定.结果这10株病毒均能在F81细胞上生长,产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变;病毒粒子呈立体对称,直径为20-24nm,无囊膜,抗氯仿,耐酸,耐热,能被5-1UDR抑制,可凝集猪、马、猫的红细胞,不能凝集人、鸡、豚鼠、兔的红细胞,HA试验能被抗CPV的特异性抗体所抑制.用犬细小病毒(CPV)特异性引物对10株病毒进行PCR扩增,结果扩增片段与阳性对照大小一致(771bp).用PV/犬/JL/1/02,PV/犬BJ/1/99和PV/A/GZ/1/02三个毒株进行人工感染犬试验,结果人工感染犬在接种后白细胞总数出现短期不同程度的下降,在攻毒后4-14d粪便PCR检测阳性,其中接种PV/犬/BJ/1/9的一只犬出现严重的肠炎症状并死亡,其余接种犬没有出现明显的临床症状,但血清抗体均升高(大于5倍),而对照组的白细胞总数和血清抗体没有明显的变化,粪便PCR检测阴性.表明所分离毒株能够感染犬.鉴定结果证明这10株病毒均为CPV,CPV在我国犬群中仍广泛存在.
犬 CPV 分离鉴定
谢之景 夏咸柱 扈荣良 赵忠鹏 黄耕 范泉水 徐在品 叶俊华 徐黎 马长书 徐玉生
中国人民解放军军需大学军事兽医研究所(长春) 成都军区联勤部军事医学研究所(昆明) 贵州大学(贵州) 公安部南昌警犬基地(南昌)
国内会议
南昌
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2003-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）