人参二醇(PDS)诱导巨核系CHRF-288和Meg-01细胞的分化及基因表达谱
目的:探讨人参二醇(PDS)对白血病细胞的诱导分化效应,及基因表达谱.方法:①选用人巨核系细胞株CHRF-288和Meg-01作靶细胞,经PDS小剂量的PDS处理1个月后,用与巨核系细胞分化有关的5种单抗,为分化抗原小板膜糖蛋白(GP),包括CD36(GPⅣ或GPⅢb)、CD41(GPⅡb/Ⅲa)、CD42b(Ⅰb)、CD61(GPⅢa)和TSP(凝血酶敏感蛋白)标记,流式细胞仪分析PDS诱导后表面标记变化.②同时分别提取PDS处理的CHRF-288和Meg-01细胞mRNA,以未经处理的细胞mRNA为对照.用mRNA作模板,反转录标记探针并纯化,与基因DNA芯片杂交,分析PDS诱导的基因表达谱.结果:①在CHRF-288细胞,CD36、CD41、CD42b和TSP四种抗体阳性细胞比例均明显高于未经处理的细胞;而在Meg-01细胞经PDS诱导后,CD41、CD42b、CD61和TSP四种表面标记的阳性细胞也明显高于未经处理的细胞.②CHRF-288和Meg-01细胞经PDS处理后,表达水平上调三倍以上的基因分别有25条和38条,两种不同的细胞显示相同的基因表达规律.即三条造血相关基因在两种不同的细胞中都上调外,其他的上调基因均主要分布在受体及其相关基因、转录调控因子基因、细胞内信号传递介导蛋白类基因.其中包括G-蛋白偶联的受体及其结合蛋白、锌指蛋白、肿瘤抑制基因p53结合蛋白等.结论:PDS是人参总皂甙中促进造血的有效成分,不但作用于造血祖细胞,而且具有诱导巨核细胞系CHRF-288和Meg-01细胞分化的效应.
人参二醇 基因芯片 白血病细胞 巨核细胞 诱导分化效应
吴超群 高瑞兰 金锦梅 徐卫红 B.H.Chong
复旦大学生命科学学院,遗传学研究所,遗传学国家重点实验室(上海市) 浙江省中医学院附属浙江中医院血液病研究所(杭州市) 澳大利亚新南威尔氏大学血栓和凝血研究所(新南威尔氏洲悉尼)
国内会议
上海
中文
35-40
2003-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）