禽流感病毒单克隆抗体的制备及其多肽表位的鉴定
以禽流感病毒H9N2亚型纯化病毒为抗原,免疫6~8周龄雌性Balb/C鼠,末次免疫后3天,分离脾细胞与鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,ELISA筛选和有限稀释克隆化后,获得了8株能稳定分泌抗AIV单克隆抗体的杂交瘤细胞株.经ELISA检测8株骨髓瘤细胞诱生小鼠腹小单克隆抗体的效价可达1:3.2×10<”4>~5.12×10<”5>.用纯化病毒蛋白抗原进行了SDS-PAGE及Western blotting试验,分析了所有单抗所对应的病毒多肽抗原,初步表明8株单抗至少针对禽流感病毒3个不同的抗原表位,其中3株是针对核蛋白NP的单抗,3株针对基质蛋白M1,1株沉淀40KDa蛋白带.
禽流感病毒 单克隆抗体 多肽抗原表位 分离鉴定
吴仁蔚 肖运才 胡思顺 李自力 石德时 许青荣 程峰 王桂枝 毕丁仁
华中农业大学动物医学院(湖北武汉)
国内会议
中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
青岛
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328-331
2003-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)