猪链球菌2型mrp基因免疫功能片段的克隆、表达及动物试验
根据猪链球菌2型(Strepcococcus suis type2)国外分离株的溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein,MRP)的基因序列,设计并合成一对引物,利用PCR技术扩增了江苏分离株的开放阅读框298-844bp间546bp的基因片段,并定向克隆至pET-32a(+)表达载体中.重且质粒经限制性酶切鉴定和测序,转化至大肠杆菌BL21,经ITPG诱导,可表达分子量LD<,50>猪链球菌强毒株攻击后小鼠的相对存活率达62.5％.证实所表达的MRP片断为重要的保护性抗原.
猪链球菌2型 mrp基因 克隆 动物试验 PCR扩增 序列分析
范红结 陆承平 唐家琪
南京农业大学畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室(南京) 南京军区军事医学研究所(南京)
国内会议
中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
青岛
中文
259-263
2003-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）