会议专题

口蹄疫病毒P1+3CD基因重组腺病毒穿梭载体的构建

通过RT-PCR方法获得含有口蹄疫毒的P1、3CD编码区的目的基因.将P1基因经Bg1Ⅱ和XhoI,3CD基因经XhoI和XhaI双酶切后与经Bg1Ⅱ和XhoI双酶切处理的腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接.通过酶切及PCR鉴定,结果证明口蹄疫病毒目的基因片段已被正确克隆到腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV上.

FMDV P1+3CD基因 腺病毒穿梭载体 口蹄疫病毒 酶切鉴定

李志勇 柳纪省 张兴旺 王辉 刘春燕 兰喜 程杰 殷相平 李宝玉

中国农业科学院兰州兽医研究所(甘肃兰州) 中国农业科学院兰州兽医研究所(甘肃兰州);兰州大学生命科学学院(甘肃兰州)

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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会

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2003-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)