会议专题

鸡白介素18基因原核表达质粒构建

本研究根据已发表的江西土鸡白介素-18(ChIL-18)cDNA编码基因序列设计引物,用PCR技术从pMDChIL-18质粒扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白基因,重组于pBV220表达载体上,将重组质粒转化大肠杆菌JM109(DE3),转化子经温度诱导的表达产物,SDS-PAGE电泳鉴定约为20KDa,N端开头15个氨基酸序列测定分析,证明获得了鸡IL-18成熟蛋白,为今后深入研究鸡IL-18的生物学特性及其临床应用打下了基础.

鸡IL-18 PCR 原核表达 生物学特性

温纳相 黄青云 陈荣光 曹素芳 陈金顶

华南农业大学兽医学院(广州)

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187-190

2003-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)