鸡白介素18基因原核表达质粒构建
本研究根据已发表的江西土鸡白介素-18(ChIL-18)cDNA编码基因序列设计引物,用PCR技术从pMDChIL-18质粒扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白基因,重组于pBV220表达载体上,将重组质粒转化大肠杆菌JM109(DE3),转化子经温度诱导的表达产物,SDS-PAGE电泳鉴定约为20KDa,N端开头15个氨基酸序列测定分析,证明获得了鸡IL-18成熟蛋白,为今后深入研究鸡IL-18的生物学特性及其临床应用打下了基础.
鸡IL-18 PCR 原核表达 生物学特性
温纳相 黄青云 陈荣光 曹素芳 陈金顶
华南农业大学兽医学院(广州)
国内会议
中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
青岛
中文
187-190
2003-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)