猪α-干扰素的原核表达
重组质粒pMDIFN-α中的猪α-干扰素基因经双酶切,亚克隆到原核表达载体pET-28a,构建了重组表达质粒ETIFN-α.IPTG诱导后的重组子经过SDS-PAGE蛋白质电泳,测得表达蛋白的相对分子量约为26.5KD.表达蛋白的Western-blotting分析显示:改进后的半干胶转印免疫印迹法灵敏度高、特异性强、重复性好;获得的重组融合蛋白具有良好的反应原性.
猪α-干扰素 原核表达 免疫印迹 病毒性传染病
谢海燕 郭霄峰
华南农业大学兽医学院(广州)
国内会议
中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
青岛
中文
184-187
2003-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)