应用16S rRNA基因测序法鉴定禽多杀性巴氏杆菌的研究
应用16S rRNA基因测序法对以疫苗标准强毒株48-1和弱毒疫苗代表株G190E40为阳性对照株和分离鉴定的2株禽源多杀性巴氏杆菌Chicken/guangxi/2000-1、Chicken/guandong/2002-1株,进行16SrRNA基因序列分析.结果表明,2株分离菌与对照的弱毒株之间的同源性为100％.后经Blastn分析Chicken/guangxi/2000-1、Chicken/guandong/2002-1、C48-1、G190E40株与已发表11株多杀性巴氏杆菌同源性高达100％,与已发表的34株多杀性巴氏杆菌同源性均超过98.6％,同时与其它巴氏杆菌种如溶血巴氏杆菌等同源性均低于96.2％以下,进一步证实Chicken/guangxi/2000-1、Chicken/guandong/2002-1分离株均为多杀性巴氏杆菌.生化实验鉴定表明Chicken/guangxi/2000-1、Chicken/guandong/2002-1、C48-1、G190E40菌株均为subsp.Multocida亚种.
禽多杀性巴氏杆菌 16SrRNA基因 序列分析 同源性 亚种
管宇 沈志强 刘吉山 庞万勇 王艳 莫玲
山东省滨州畜牧兽医研究所;山东省畜禽用蜂胶疫苗研究开发推广中心(山东滨州)
国内会议
中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
青岛
中文
69-73
2003-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）