HIV跨膜蛋白gp36-gp41的截短及联合表达
目的:将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行联合表达.方法:用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用BamHⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21,用IPTG诱导表达.结果:成功地对gp41和gp36进行了短截,并且构建到表达载体上进行表达.结论:截短的HIV-1gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36能直接在大肠杆菌内进行联合表达,为跨膜蛋白的进一步应用打下基础.
人类免疫缺陷病毒1型 人类免疫缺陷病毒2型 跨膜蛋白 截短 基因联合表达
张涛 孙可芳 汪超英 端义坤 彭祥兵 王志友 余模松
武汉生物制品研究所免疫研究室(武汉)
国内会议
北京
中文
172-174
2003-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）