我国水痘-带状疱疹病毒VZV84-7减毒株基因特征研究
目的:建立特异性鉴定水痘-带状疱疹病毒(VZV)毒株的方法,研究我国自行分离的VZV84-7减毒株(VZV84-7株)基因特征.方法:利用聚合酶链反应(PCR)技术分别扩增VZV84-7株和Oka株R2和R5可变区基因,比较两者串联重复单位拷贝数;PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析VZV84-7株和Oka株基因的BglⅠ、PstⅠ酶切位点突变;并对VZV84-7株和Oka株gpⅠ编码区基因进行序列分析.结果:VZV84-7株R2、R5区PCR产物分别为425bp、255bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和1;Oka株R2、R5区PCR产物分别为425bp、367bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和2.VZV84-7株基因存在PstⅠ酶切位点,而Oka株无PstⅠ酶切位点;两者均存在BglⅠ酶切位点.gpⅠ区基因序列分析显示,VZV84-7株与Oka株在该区存在4个碱基差异,并导致一个编码氨基酸不同,氨基酸序列同源性为99.8％.结论:所建立的PCR和PCR-RFLP鉴定VZV毒株的方法简便、特异;VZV84-7株的基因特征与Oka株存在一定差异,但两株之间gpⅠ编码区氨基酸序列具有较高的同源性.
水痘-带状疱疹病毒 基因 聚合酶链反应 序列测定 克隆
李秀玲 谢云 何薇薇 张中洋 庞宇 刘立新
北京生物制品研究所(北京)
国内会议
北京
中文
100-103
2003-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）