通过获得链霉素抗性基因突变株筛选小诺霉素高产菌株研究
通过链霉素对小诺霉素产生菌(Micromonospora.purpura)49-12<”＃>菌株孢子致死浓度的测定,采用诱变剂EMS 3种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的改良高氏平板上,获得大量的链霉素抗性基因突变株,然后从链霉素抗性基因突变株进一步筛选小诺霉素高产菌株,获得小诺霉素菌株49-12-3菌株.在摇瓶条件下,其产小诺霉素生物活性单位比出发菌株49-12<”＃>的摇瓶发酵单位提高了40﹪以上.小诺霉素的组分比由出发菌株的C<,2b>:C<,1a>的5:5提高到8:2.C<,2b>有效组分提高了30﹪;链霉素抗性基因突变与小诺霉素发酵单位突变之间,小诺霉素正突变率达到40﹪,负突变率达26﹪,正突变大于负突变.
降红小单孢菌 小诺霉素 链霉菌抗性基因突变筛选 高产菌株
涂国全 钟承赞 黄林 黄珞珈 翁娟
江西农业大学生物工程系(南昌) 江西制药有限责任公司(南昌)
国内会议
长沙
中文
143-146
2003-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）